22.06.2017 г.
Спинальная мышечная атрофия второго типа
Катя долгожданная дочь, родители ждали её появления 10 лет.
Домой к Кате и её родителям слетелись все бабушки и дедушки, чтобы быть рядом и поддержать. Катя родилась здоровым крепким ребёнком, но в 4 месяца постепенно начала терять навыки.
22 июня 2018
Катя не ходит и не стоит, и очень важно приобрести для неё сложную дорогостоящую ортопедию, чтобы из-за слабости мышечного корсета не искривлялись Катина спина, ноги и руки. Кате нужны откашливатель и аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, а ещё расходные материалы к этому сложному оборудованию. Всё это вместе стоит миллион рублей. Вы помогли собрать эту сумму. Спасибо!
Cобрано
Необходимо собрать в 2020 году
